Transgene (Parc d'Innovation d'Illkirch) va poursuivre le développement du TG4010

L'agence américaine du médicament Food and Drug Administration (FDA) donne son feu vert à Transgene pour le développement clinique en Phase III du produit d'immunothérapie ciblée TG4010 dans le cancer du poumon

Les études menées sur TG4010 confirment après un suivi de 24 mois une augmentation de la survie des patients traités ainsi que d'autres éléments positifs.

Philippe Archinard, Directeur Général de Transgene a déclaré : « Les cancers du poumon « non à petites cellules » représentent 80 % des cancers du poumon et sont souvent diagnostiqués à un stade avancé où les traitements actuels ont des effets limités. Les récents résultats cliniques de TG4010 confirment un accroissement significatif de la survie dans un important sous-groupe de patients. Nous sommes très heureux du feu vert de la FDA pour un développement en phase III de TG4010 et des progrès accomplis dans nos discussions avec de potentiels partenaires pharmaceutiques pour ce projet ».

Consulter l'article de l'ADIRA sur Transgene