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Participez au Club des entreprises qui marchent !

6 mars 2014

Le 5 juin 2014, Zinédine Zidane invite tous les salariés à rejoindre le « Club des entreprises qui marchent » au profit de l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA).

 mets tes baskets dans l'entreprise ELA   Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA)

 

Le « Club des entreprises qui marchent »

Pour la quatrième année consécutive, toutes les entreprises, des TPE jusqu’aux grands groupes, s’apprêtent à participer à la journée nationale « Mets tes baskets dans l’entreprise » organisée le 5 juin prochain par ELA. Les objectifs : faire connaître les leucodystrophies au plus grand nombre et collecter des fonds pour financer la recherche médicale ainsi que l’accompagnement des familles touchées par la maladie.

Faire partie du « Club des entreprises qui marchent », c’est décider de prendre soin du capital santé de ses collaborateurs tout en faisant une bonne action pour ELA. Le concept est simple : le temps d’une journée de travail classique, les salariés participant à la campagne « Mets tes baskets dans l’entreprise » se munissent d’un podomètre et tentent de réaliser le plus grand nombre de pas possible. Monter les escaliers plutôt que prendre l’ascenseur, aller à la rencontre des collègues plutôt que leur envoyer un mail… Tous les moyens sont bons pour faire grimper le compteur. Et chaque pas effectué est converti en un don pour ELA reversé par l’entreprise sur le principe 1 pas = 1 centime d’euro (don déductible à 60 % dans la limite des 5/1 000 du chiffre d’affaires de l’entreprise).

 

A propos d’ELA

Fondée en 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Depuis sa création, l’association a financé 447 programmes de recherche pour un montant total de 35,4 millions d’euros. Aider la recherche est une priorité. Mais l’association a également pour mission d’accompagner les familles touchées par la maladie dans leur quotidien.

 

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